近日,康圣环球与基石药业就血液肿瘤精准诊疗达成多项合作意向。
基石药业与康圣环球举行线上签约仪式
双方将通过发挥各自的优势力量,增强血液肿瘤领域精准检测及治疗,通过提高中国急性髓系白血病患者中IDH1等基因检测的可及性和规范化,精准筛选适用于基石药业血液肿瘤创新靶向药物拓舒沃的患者。
拓舒沃是全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂,它的出现极大改善了突变急性髓系白血病的治疗,现已进入多个国内外权威临床诊疗指南。
根据协议,双方就血液肿瘤精准诊疗达成多项合作意向,包括:共同开展相关教育活动,增强血液肿瘤领域的精准检测及治疗理念,共同探索提高中国急性髓系白血病(AML)患者IDH1等基因突变检测的可及性和规范化,以助力全球同类首创药物拓舒沃惠及更多中国患者。
康圣环球创始人及CEO 黄士昂教授表示:
“基石药业在血液肿瘤领域具有领先优势,全球同类首创药物拓舒沃改变了IDH1突变AML的治疗格局。我们对此次合作非常期待,作为目前国内最大的血液学特检服务提供商,相信凭借我们广阔的市场覆盖,以及国际标准认证的检测能力,将助力提升血液肿瘤基因检测的可及性及规范性,共同守护IDH1突变AML患者的生命健康。”
基石药业首席执行官 江宁军博士表示:
“精准诊断是精准治疗的基石,AML患者基因检测的可及性和规范化仍然有待提升。康圣环球长期深耕血液学领域的特检服务,在血液肿瘤领域拥有多年积累与沉淀。我们很高兴与康圣环球建立战略合作,期待通过其优质的基因检测服务与广泛的医疗网络覆盖,携手共同为更多的中国IDH1突变的AML患者带来生存获益。”
目前,拓舒沃已经获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者,并于今年6月开具首批处方,正式面向全国多个省市的50家以上院内和院外药房供药。
作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂,拓舒沃以其明确的临床优势,获得国内外四大权威指南一致推荐,成为IDH1突变AML治疗的首选方案,包括《CACA血液肿瘤指南》 2022版、《CSCO恶性血液病诊疗指南》2022版、《中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南》2021版以及《NCCN急性髓系白血病指南》2022版。拓舒沃®多项新适应症正在积极探索中,包括在新诊断的IDH1突变AML成人患者的一线疗法,用于IDH1突变经治的局部晚期或转移性胆管癌患者以及用于治疗携带IDH1易感突变的复发/难治性骨髓增生异常综合征的成人患者(MDS)等。
关于急性髓系白血病(AML)
AML是一种进展迅速的血液和骨髓癌症,是成人急性白血病中最常见的类型。美国每年约有2万例新发病例,欧洲每年约有4.3万例新发病例1,2,5。在中国,每年约有7.53万白血病新发病例,其中AML患者的占比约为59%。AML发病率随着年龄的增长显著增加,中位诊断年龄为68岁1。大多数AML患者对化疗无应答并进展为复发或难治性AML3。患者五年生存率约29.5%1。6%-10%的AML患者携带IDH1突变,突变的IDH1酶阻断了正常的造血干细胞分化,促进了急性白血病的发病4。
关于拓舒沃®(艾伏尼布片)
拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂。拓舒沃® 已经获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者。
拓舒沃®获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,适用于经FDA批准的试验检测出的携带易感IDH1突变的患者,包括:
1
新诊断AML
作为单一疗法或联合阿扎胞苷治疗75岁及以上新诊断的IDH1突变AML患者或因合并症而无法接受强化诱导化疗的新诊断的IDH1突变AML成人患者
2
复发或难治性AML
用于治疗复发或难治性AML成人患者
3
局部晚期或转移性胆管癌
用于治疗先前接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌成人患者
美国FDA先后授予拓舒沃®联合阿扎胞苷方案“突破性疗法”认定,用于治疗新诊断的年龄至少75岁或因其它合并症而无法使用强化化疗的携带IDH1易感突变的AML成人患者,以及艾伏尼布“突破性疗法”认定,用于治疗携带IDH1易感突变的复发/难治性骨髓增生异常综合征的成人患者(MDS)。
关于基石药业
基石药业(香港联交所代码: 2616)是一家生物制药公司,专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底,基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心,建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前,基石药业已经获得了四款创新药的九个新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司,引领攻克癌症之路。
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资料来源:
1. National Cancer Institute Surveillance, Epidemiology, and End Results Program. Cancer Stat Facts: Acute Myeloid Leukemia (AML). https://seer.cancer.gov/statfacts/html/amyl.html. Accessed January 2022.
2. American Cancer Society. Acute Myeloid Leukemia (AML). https://www.cancer.org/content/dam/CRC/PDF/Public/8674.00.pdf. Accessed January 2022.
3. Kumar C. Genetic Abnormalities and Challenges in the Treatment of Acute Myeloid Leukemia. Genes Cancer. 2011; 2:95-107.
4. DiNardo C. Durable Remissions from Ivosidenib in IDH1-Mutated Relapsed or Refractory AML. New England Journal of Medicine. 2018; 378:2386-98. Accessed January 2022.
5. Visser O. Incidence, survival and prevalence of myeloid malignancies in Europe. European Journal of Cancer. 2012; 3257-3266.
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