据《东楚晚报》8月22日报道，今年8月，黄石市妇幼保健院产前筛查诊断中心成功开展胎儿染色体非整倍体无创基因检测技术，目前是黄石地区最早也是唯一开展该技术的医院。

作为第三方检验机构及医学检验技术支持者，康圣达本着病人利益至上，医师需求第一的服务宗旨，目前已与全国31个省/直辖市的近3000家医院开展了医学检验项目合作。该项胎儿染色体非整倍体无创基因检测技术是黄石市妇幼保健院与武汉康圣达医学检验所合作开展的一项新技术，该技术通过全基因组测序，对母体外周血样本中所有游离DNA（含胎儿游离DNA）进行高通量测序，来判断胎儿是否存在染色体非整倍性变化，以精确筛查胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。

        胎儿染色体非整倍体无创基因检测:    

胎儿染色体非整倍体无创基因检测不需要进行损伤性取样，只需要抽取母体10毫升外周血，具有无创伤、灵敏度高、特异性达到99.7%以上的优势。该检测结果不受母体孕周、生育年龄、健康状况等因素影响，克服了目前唐氏筛查和羊水穿刺的缺陷。该项目的成功开展，将为黄石降低出生缺陷，提高人口素质提供更加有力的保障。

1、胎儿染色体非整倍体无创基因检测技术要求：
            采血要求：无需空腹采血，无需预约。
            检测时间：12孕周以上均可检测，最佳时间为12—26孕周。
            服务对象：所有希望排除染色体非整倍体的单胎孕妇。

2、该方法特别适用于以下孕妇：①高龄（大于35周岁），或血清学筛查高危的孕妇。②放弃或错过侵入性产前诊断的孕妇。③穿刺后细胞培养失败的孕妇。④对侵入性产前诊断有所顾虑，希望接受无创产前诊断服务的孕妇。⑤试管婴儿以及所怀胎儿为珍贵儿或母亲血型为RH阴性者。

3、不适用于以下情况：①染色体中嵌合型、异位型、微缺失、微重复等结构性异常。②怀有多胞胎的孕妇。③孕妇本人为染色体非整倍体疾病患者。④孕妇接受过异体输血、骨髓移植、干细胞治疗。