继2022年通过全国下呼吸道感染宏基因组(DNA和RNA)高通量测序室间质量评价,康圣达分子平台再次以满分通过2023年mNGS项目的室间质量评价。
血浆游离 DNA(cfDNA)宏基因组高通量测序(mNGS)可为多种类型血流感染病例的临床诊断提供重要的病原学依据。然而血浆中微生物 cfDNA 含量极低且高度片段化,易受实验室环境中微生物及其核酸污染导致假阳性结果,且 mNGS检测流程非常复杂,对实验操作及实验室管理的要求很高,因此,不同实验室间的检测结果可能会出现较大差异。
为了解国内 mNGS 实验室检测血浆微生物cfDNA 的现状,国家卫生健康委临床检验中心开展了全国血液微生物 cfDNA 宏基因组高通量测序室间质量评价预研活动。
本次预研活动从检测结果的准确性、近缘菌株鉴定、报告解读等多个方面考 核了国内 mNGS 实验室检测血浆微生物 cfDNA 诊断感染性疾病的能力。
康圣达分子平台以满分过通过此次室间质评,表明其感染学检测平台具备了准确、高效、标准化的技术能力。这对于提高全国感染学诊断水平,特别是在处理复杂和疑难病例方面,具有重要的推动作用。
康圣达分子平台自行研发开展的mNGS项目不仅能检测血液样本,同时对于呼吸道感染的肺泡灌洗液、痰液等样本以及神经系统感染的脑脊液样本也有非常高的阳性检出率与临床符合度。
另外,康圣达分子平台还开展了靶向病原微生物(tNGS)检测(280+和耐药)项目,与mNGS广覆盖、无偏倚不同,该项目是对待测样本中280多种已知病原微生物及耐药基因进行检测。对低浓度的病原微生物的检测,特别是耐药基因检测,tNGS具有病原谱范围明确、检测精度高、测序成本低等优势。
未来,我们将继续致力于提高服务质量,推动行业技术的进步和发展。同时,公司还将继续加大科研和创新的投入,不断引进和研发新的技术和方法,以满足临床医生的需求,为更多的医院和患者提供专业、高效的医学检测服务。
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