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靶向病原微生物(tNGS)检测(280+及耐药)
靶向病原微生物(tNGS)检测(280+及耐药)
NGS
据 WHO 报道,感染性疾病导致的死亡占全球死亡原因的 25%以上。以不明原因发热为例,其中约 50%是由于感染性疾病导致的,同样感染患者在院内各科室也是高危群体之一。因此,对患者标本进行病原微生物的筛查是及其必要的。靶向病原微生物(tNGS)检测(280+及耐药)是对患者样本中的 280 多种微生物的遗传物质(DNA 和 RNA),以及其耐药,进行综合分析的一种诊断技术。 1、单次检测中经济的检测 180 多种细菌、40 多种病毒和 50 多种真菌;2、2097 种相关抗菌药物耐药性(AMR)标志物的检测为基础, 能够预测 79 种呼吸道病原体对 26 种相关药物种类的耐药性;3、全面覆盖 SARS-CoV-2 和甲型/ 乙型流感病毒的基因组,可以监测变异和谱系;4、病原微生物核酸靶向检测,能够一次性检测临床所有常见感染的病原体;同时具有灵敏度高,价格经济,可以进行相对定量 检测;5、病原体靶向测序法使用大量针对目标基因的探针对待测样品中抽提出的核酸进行探针靶向富集,对靶标的特异性和容错性上具有更好的平衡,兼具高灵敏度、高特异性、 价格经济、辅助耐药的病原筛查技术
2-3天
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急性白血病全光谱流式免疫分型检测
所检测的抗原:HLA-DR、CD1a、CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、 CD8、CD9、CD10、CD11b、CD13、CD14、CD15、CD16、CD19、CD20、CD22、CD33、CD34、CD38、 CD56、CD64、CD65、CD66c、CD71、CD99、CD117、CD123、CD300e、MPO、cCD79a、cCD3、TdT、 CD45(3次)
全光谱流式细胞术
全光谱流式细胞术,相较传统流式细胞术,可以高灵敏的收集荧光染料在多激光激发下的全部光谱信息,通过先进的光谱解析算法一次性完成超多色的免疫分型解析从而突破传统流式的通道限制实现更高维度的免疫筛查,可显著减少血液标本用量并大幅提升检测效率和敏感性。本项目采用全光谱流式细胞术,对急性白血病患者进行免疫分型筛查,可以提升患者样品的检测效率和敏感性,可为白血病患者的初诊筛查、诊断提供全新的光谱流式检测方案。
4天
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抗血小板特异性抗体检测
抗血小板膜糖蛋白Ⅸ特异性抗体 、抗血小板膜糖蛋白Ⅰb特异性抗体、抗血小板膜糖蛋白Ⅱb特异性抗体、抗血小板膜糖蛋白Ⅲa特异性抗体 、抗血小板膜α颗粒膜蛋白(GMP140)特异性抗体
流式细胞术
诊断自身免疫性血小板减少症的重要指标
4天
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细胞因子12项流式检测
IL-1β/IL-2/IL-4/IL-5/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p70/IL-17/TNFα/IFN-γ/IFN-α细胞因子的检测
流式细胞术
多因子同时检测可以帮助临床辅助诊断免疫功能,监测肿瘤患者体内细胞因子的水平变化,可以辅助监测患者的病情进展情况,为临床提供用药依据。
4天
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HLA高分辨分型11位点检测(NGS)
HLA高分辨分型11位点检测(NGS)
NGS
HLA配型检测在器官移植和造血干细胞移植中具有重要的临床意义。供者和受者的 HLA 相合程度高,能够有效减少移植后发生排斥反应以及移植物抗宿主病(GVHD)的风险,患者移植成功 机会也更大。HLA 基因是目前人类中发现的多态性最高的基因集,估计每个位点包含数百万个等位基因。因此对于 HLA 基因进行准 确的分型检测,是进行供受者 HLA 基因配型的重要前提。利用二 代测序(NGS)技术我们可以对整个 HLA 基因进行常规测序,这也意味着我们能够检测到更多新的 HLA 等位基因型。更多的 HLA 位 点,尤其是 DPA1、DQA1、DRB3/4/5 的检测,可以更全面地分析供 受者抗原抗体匹配状态,帮助临床规避选择与患者特异性抗体 (DSA)匹配的供者。与传统一代高分辨 HLA 配型检测相比,HLA 高分辨分型 11 位点检测(NGS)包含更多的检测位点,更有利于临床筛选最优供者。 HLA 高分辨分型 11 位点检测(NGS)产品在提高临床 HLA 的 高精度分型,筛选最优供者以及发现更多的 HLA 等位基因方面都是临床医生的强有力工具。
10-12个工作日
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KRAS基因Q61突变定量检测(数字PCR)
用数字 PCR 方法对 KRAS 基因 Q61 突变定量检测,主要可检测 c. 181C>A (p.G ln61Lys),c. 182A>T (p.G ln61Leu),c.182A>G (p.G ln61Arg)这 3 个突变位点
数字PCR
RAS 是细胞内重要的原癌基因,由 NRAS,KRAS,HRAS组成。其编码的 RAS 蛋白属于小 G 蛋白家族成员,通过结合多种细胞膜受体调节信号转导,在细胞增殖分化,凋亡等多种生理过程中发挥重要作用。在血液系统肿瘤中,RAS 基因活化突变被认为是肿瘤形成过程中重要的致癌事件。NRAS 基因突变主要发生在密码子 12 ,13 ,61 上,存在于 MDS ,JMML ,AML 等髓系肿瘤中。用数字 PCR 方法对 KRAS 基因 Q61 突变定量检测,主要可检测 c. 181C>A (p.G ln61Lys),c. 182A>T (p.G ln61Leu),c.182A>G (p.G ln61Arg)这 3 个突变位点,提供突变状态的定量评估,为临床医生对血液肿瘤患者选择肿瘤靶向药物治疗提供依据。
5个工作日
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