CYP2C19*2、*3、*4、*6、*7、*8、*17基因多态性

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项目名称：CYP2C19*2、*3、*4、*6、*7、*8、*17基因多态性

检验项目：CYP2C19*2、*3、*4、*6、*7、*8、*17基因多态性

检验方法：测序

临床意义：CYP2C19 在体内参与氯吡格雷、S-美芬妥英、奥美拉唑、伏立康唑、安定、去甲安定等药物的代谢。CYP2C19遗传变异可导致酶活性的个体差异，使人群出现超快代谢型(ultrarapid metabolizer，UM)、快代谢型(extensive metabolizer，EM)、中间代谢型(intermediate metabolizer，IM)和慢代谢型(poor metabolizer，PM) 4种表型。由于不同个体存在药物代谢方面的差异，因而给药后可能会出现严重的不良反应或药物剂量不足，从而导致治疗的失败。

报告时间：周一至周五5个工作日

标本要求：外周血3mL，紫头管