项目名称:CYP2C19*2、*3、*4、*6、*7、*8、*17基因多态性
检验项目:CYP2C19*2、*3、*4、*6、*7、*8、*17基因多态性
检验方法:测序
临床意义:CYP2C19 在体内参与氯吡格雷、S-美芬妥英、奥美拉唑、伏立康唑、安定、去甲安定等药物的代谢。CYP2C19遗传变异可导致酶活性的个体差异,使人群出现超快代谢型(ultrarapid metabolizer,UM)、快代谢型(extensive metabolizer,EM)、中间代谢型(intermediate metabolizer,IM)和慢代谢型(poor metabolizer,PM) 4种表型。由于不同个体存在药物代谢方面的差异,因而给药后可能会出现严重的不良反应或药物剂量不足,从而导致治疗的失败。
报告时间:周一至周五5个工作日
标本要求:外周血3mL,紫头管