Project details
项目明细
项目名称：MLPA-ERG基因大片段缺失
检验项目：ERG(exon1-12)
检验方法：NGS
临床意义：有文献表明，ERG基因的缺失在BCP-ALL中的比率为3.2%。在初诊B-ALL患者中，伴ERG缺失的患者预后良好，即使同时有IKZF1缺失的患者预后仍好，初诊时检测ERG缺失有助于B-ALL的危险分层(PMID:24064621)。
报告时间：4-6自然日
标本要求：骨髓或外周血3-5ml，EDTA抗凝(紫头管)2-8℃，48h 送检
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