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项目明细
血液
專案名稱：SET/NUP214融合基因定量檢測
檢驗專案：SET/NUP214融合基因定量檢測
檢驗方法：RQ-PCR
臨床意義：SET/ NUP214是由於染色體發生t(9;9)(q34;q34)或del(9)(q34.11;q34.13)易位而成，只一種少見的融合基因，常見於T-ALL，還可見於B-ALL和AML。該融合基因陽性患者同時伴有HOXA簇基因高表達以及PHF6和NOTCH1基因突變。常規染色體核型分析難以檢出相關隱匿性染色體異常，總體預後差，異基因造血幹細胞移植可改善其預後。 通過對該融合基因進行定量檢測，對AL患者的預後和治療具有一定的指導意義。
標本要求：外周血或骨髓3-5mL，EDTA抗凝（紫頭管）
報告時間：5個工作日
版权所有:武汉康圣达医学检验所有限公司 · 康圣环球基因技术有限公司
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